Diagnóstico prenatal

EMBARAZO

¿Qué son VeriRef® y VeriRef Gold®?

VeriRef® y VeriRef Gold® son pruebas prenatales no invasivas (NIPT) diseñadas para ofrecer información precisa sobre la salud cromosómica del bebé desde las primeras semanas de embarazo, utilizando únicamente una muestra de sangre materna. Estas pruebas proporcionan una evaluación detallada y segura, ayudándote a tomar decisiones informadas con total tranquilidad.

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Seguridad y precisión en cada resultado

VeriRef® analiza los cromosomas 13, 18, 21, X e Y, detectando las aneuploidías más comunes como:

Síndrome de Down (Trisomía 21)
Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
Síndrome de Patau (Trisomía 13)

Además, ofrece información sobre el sexo del bebé, todo con alta precisión gracias a su tecnología de Secuenciación Masiva en Paralelo (MPS).

VeriRef Gold® Un análisis completo y avanzado

Si buscas un diagnóstico más exhaustivo, VeriRef Gold® es la opción perfecta. Esta prueba amplía la detección a:

Todas las aneuploidías en todos los cromosomas
Variaciones en el número de copias (CNVs), identificando deleciones y duplicaciones menos comunes.

Esto permite un análisis más completo y detallado del desarrollo genético del bebé, brindándote una mayor tranquilidad y seguridad.

¿Por Qué Elegir VeriRef® y VeriRef Gold®?

No Invasivas y seguras: Solo requieren una muestra de sangre materna, sin riesgos para ti ni para tu bebé.
Alta precisión: Resultados confiables con sensibilidad y especificidad en la detección de aneuploidías.
Rapidez en los resultados
Aptas para todos los embarazos: Independientemente del índice de masa corporal (IMC), grupo étnico, embarazos por fecundación in vitro o donación de óvulos.

¿Cuándo Realizar la Prueba?

Las pruebas VeriRef® y VeriRef Gold® pueden realizarse desde la 10ª semana de gestación, lo que te permite obtener información valiosa desde las etapas más tempranas del embarazo.